三代试管婴儿筛查哪几种遗传病

三代试管婴儿筛查哪几种遗传病做试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病?

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、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是%,故不宜生育。

、X连锁显性遗传病对于患者的显性遗传病基因在X染色体上,患者的后代,不论是发病率还是患者的后代,均有%的发病危险成为相同病患者,所以不宜生育,而避免传递给后代。

、X连锁隐性遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,隐性遗传病位于Y染色体上,患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。

（有任何问题随时咨询17090095555）

、多基因遗传病精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

、单基因遗传病常见的有重症精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因（有任何问题随时咨询17090095555）遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,